普洛药业股份有限公司

生物研发员

职位诱惑：绩效奖金节日礼物带薪年假餐补房补

薪酬福利：五险一金

发布时间：2026年9月14日

点击人次：316

职位描述

岗位职责：

1、负责生物发酵/微生物/合成生物学研发工作，包括各类底盘细胞遗传操作、合成路径的设计、合成路径的优化，代谢途径的改造；

2.负责微生物发酵、酶催化、生物转化相关项目的研发工作；

3. 参与发酵工艺开发、解决发酵过程中出现的问题，汇总分析实验数据，确定发酵工艺参数；

4.负责生物药物生产工艺的开发，包括生物大分子药物结构设计、小分子药物生物合成途径设计、生物发酵或酶转化工艺开发、质量控制研究、分离纯化方法开发等研究，参与包括小试路线开发、中试工艺放大、生物反应器设计等工作；

5、解决研发和生产中出现的技术难题，改进及优化相关工艺；

6、研究领域相关专利及文章的撰写、申请；

7.为业务部门及客户提供技术支持、解决方案，进行产品对接、技术讲解

岗位要求：

1.能够完成文献的查阅，依据文献并在项目主管的指导下熟练地完成化学反应，善于思考并对结果做出分析。

2.有较强的独立分析解决问题及实验动手能力，解决实验中的具体问题。

3. 及时完整及准确地书写实验记录及实验报告，确保记录规范清晰。

4. 参与实验室日常管理，执行知识产权保护，安全，卫生等规范。

5、分子生物学、酶催化、合成生物学、微生物、生物化学、生物技术、生物工程、发酵工程等相关专业。

投递说明：

简历初筛—初试—复试—offer发放—三方签订

单位简介

普洛药业股份有限公司创立于1989年，是著名民营企业横店集团医药产业发展平台，深交所主板上市公司。公司位列中国医药工业企业36强，“工业企业实力百强”第25位（浙江第2位），“原料药出口”第2位（浙江第1位），药智网CDMO企业5强，第14届“中国主板上市公司最具价值100强”，并入选第二批浙江省“雄鹰行动”培育企业。普洛药业总资产约为134.76亿元，2023年营业收入114.74 亿元，员工7000+。经过30多年的发展，公司已具备了良好的医药研发、制造能力，在横店本部、杭州、上海、美国波士顿和德国法兰克福设有研发中心和办公室；在浙江东阳，山东潍坊、安徽东至、浙江衢州建有生产基地，形成了原料药、CDMO、制剂三大主营业务。公司始终秉持“共创、共富”的核心价值观和“仁爱、中庸、团队、执行”的核心文化，积极践行“科技创造、服务健康”的企业使命，坚持实施“做精原料、做强CDMO、做好产品、拓展医美”的发展战略，贯彻落实“强科技研发、高标准合规、低成本制造”的发展理念，积极传播“快乐学习、快乐运动、快乐工作”的企业文化，为实现企业高质量发展和“成为中国科技型医药制造领军企业”的宏大愿景阔步前进。公司系首批国家级企业技术中心，有两家院士工作站，两家博士后科研工作站，一家手性药物及中间体技术国家工程研究中心。原料药中间体：建立了富有竞争力的技术、EHS和质量三大管理体系，已逐步在成本、质量、技术方面形成了较强的市场竞争优势。同时积极实施国际化发展战略，在美国、香港设立了业务分支机构，为国内外主流药企提供优质服务并建立长期合作关系。 CDMO(合同研发生产服务)：具备“化学合成+生物发酵”双轮驱动的技术能力和“多客户、多产品”的竞争优势，CDMO业务已经实现“起始物料+注册中间体”向“注册中间体+原料药”模式的转变。CDMO研发人员持续扩充、上海CDMO新实验楼的投入使用、横

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