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浙江和泽医药科技股份有限公司
分析研究员（杭州）
发布时间：2023年10月16日
点击人次：945
岗位职责：
1、从事药物的质量研究、质量标准制定，含量、有关物质等项目的方法开发、方法验证，撰写申报资料相关内容；
2、根据项目要求和药品相关的法律法规、指导原则，独立撰写研究方案，在项目主管的安排下，按时完成工作；
3、负责仪器的校准、维护、期间核查工作，配合项目负责人完成实验室质量控制工作；
4、独立撰写试验报告，积极配合其他部门人员进行日常工作的沟通与联系，完成公司领导交予的其它工作。
投递说明：
1、药学专业、制药工程、化学分析等相关专业，本科及以上学历；
2、吃苦耐劳，对于药物分析与检测有强烈兴趣；
3、具有实验室工作经验。熟练掌握实验室仪器操作气相液相等；
4、具有强烈的责任心和团队协作精神。
浙江和泽医药科技股份有限公司是一家以药物研发为核心，从事药品持证及转化的服务型平台公司。公司拥有一支实力雄厚、技术强大的研发队伍，积累了丰富的项目开发经验，是国家高新技术企业。公司也是药品MAH持证转化研究的践行者，已建立了一整套完善的MAH药品持证质量管理体系和项目运营管理体系，拥有全国第一张药品研发机构《药品生产许可证》。
