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所在学校：江西中医药大学
宣讲地点：新校区 · 场地2，教室号大学生创新发展中心102室
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普洛药业股份有限公司简章
普洛药业股份有限公司创立于1989年，是著名民营企业横店集团旗下的医药产业平台，深交所主板上市公司，总部位于浙江横店，注册资本11.78亿元，员工7000余名。公司为中国医药保健品进出口商会、浙江省医药行业协会副会长单位，同时担任浙江省药学会常务理事与上海长三角商业创新研究院理事；在工信部最新公布的医药工业企业百强榜列第43位，化学原料药出口全国第2位，中国小分子CDMO企业5强；荣登“中国最具成长性上市公司”百强榜，并被列为浙江省生物医药产业领军型企业和浙江省“雄鹰企业”。
公司主营原料药、CDMO、药品、医美及化妆品原料业务，公司旗下有原料药生产工厂7家（其中，化学合成工厂5家，生物发酵工厂2家），制剂生产工厂2家。产品涉及心脑血管、抗感染、精神类、抗肿瘤等治疗领域。生产基地分布在浙江东阳、山东潍坊、安徽东至、浙江衢州。公司质量体系自2007年开始，主要原料药厂区均通过中国NMPA，美国FDA，欧盟EMEA和日本PMDA的官方审计，已成为国内特色原料药头部企业，并持续推进医药制造连续化、自动化、数字化、智能化建设。CDMO业务凭借研发与高效率制造的优势，与国内外顶尖创新药企形成了长期的战略合作伙伴关系，实现了一站式的全方位服务，持续保持高增长。建立了国内知名的“百士欣” “天立威”等品牌，首个高端缓控释制剂已经打开美国市场，实现快速发展。
公司实施“做精原料、做强CDMO、做好药品、拓展医美”的发展战略，每年研发投入约占公司营收的5%以上，打造若干中国乃至全球领先的技术平台与支持平台。目前，公司有各类研发人员1300多名；公司成立了科学技术顾问委员会，并与上海交通大学、上海应用技术大学以及浙江工业大学共同建立了相关生物、化学和工程技术平台，赋能技术创新和智能制造。公司奉行“强科技研发、高标准合规、低成本制造”的发展理念，致力成为全球科技型医药制造服务领军企业。
岗位需求
岗位名称 | 学历要求 | 专业要求 | 工作地点 | |
研发类 | 工艺研究员 | 本科及以上 | 化学、制药等相关专业 | 浙江横店/上海 |
分析研究员 | 硕士及以上 | 药物分析、药学、分析化学、应用化学等相关专业 | 浙江横店/上海 | |
制剂研究员 | 硕士及以上 | 药剂、药学、制药工程等相关专业 | 浙江杭州/横店 | |
生物研发员 | 硕士及以上 | 生物学、酶催化、发酵工程等相关专业。 | 浙江歌山 | |
职能类 | 运营专员 | 本科 | 不限专业，化学相关专业优先 | 浙江横店 |
报价专员 | 硕士 | 有机化学、药物合成相关专业 | 浙江横店/上海 | |
CRA | 硕士 | 药学、临床医学等相关专业 | 浙江横店 | |
PM（项目经理） | 硕士 | 化学/药物化学/制药工程/化学工程专业 | 浙江横店 | |
销售类 | 临床&终端销售经理 | 本科 | 市场营销、医药相关专业 | 浙江横店 |
生产类 | 制造工程师 | 大专及以上 | 化学工程、应用化学、制药工程等相关专业。 | 浙江横店/歌山/衢州/山东潍坊 |
QA（质量/产品） | 本科 | 化学、制药、药学、化工专业毕业等相关专业； | 浙江横店/山东潍坊/浙江衢州 | |
QC（质量/验证/中控） | 本科 | 化学、制药、药学、化工专业毕业等相关专业； | 浙江横店/山东潍坊 | |
生产项目经理 | 硕士 | 药学、有机化学或相关专业； | 浙江横店 | |
设备工程师 | 本科及以上 | 电气自动化、机电相关专业 | 浙江横店/上海 |
生产基地分布：
浙江普洛得邦制药有限公司 浙江普洛家园药业有限公司 浙江普洛康裕制药有限公司 浙江普洛生物科技有限公司 浙江普洛医药销售有限公司 杭州普洛药物研究院有限公司 CDMO研发中心(横店) 原料药技术中心 | 浙江横店生产、研发、国内销售基地 |
山东普洛汉兴医药有限公司 山东普洛得邦医药有限公司 | 山东潍坊生产基地 |
浙江普洛巨泰药业有限公司 | 浙江衢州生产基地 |
安徽普洛生物科技有限公司 | 安徽东至生产基地 |
上海普洛创智医药科技有限公司 | 上海浦东研发基地 |
浙江横店普洛进出口有限公司 杭州普洛药物研究院有限公司 | 浙江杭州国际销售、研发基地 |
APELOAPHARMA SOLUTIONS | 美国波士顿研发基地 |
福利介绍：
★东阳市政策：博士/硕士/本科/专科,额外可获得130.2万元/65.2万元/33.2万元/10.2万元补贴（购房补贴、引进补贴、人才大礼包）。（具体以政府文件发布为准）
横店集团政策：博士/硕士/双一流本科/本科可获得50万元/25万元/20万元/15万元购房补贴；可与政府政策叠加使用。
★六条职业晋升发展通道：管理序列、研究序列、质量分析序列、管理事务序列、技能序列、制造工程序列，每序列设有晋升标准与方法。会在不同序列岗位享受学习与培训的机会。
★享受五险一金（养老、医疗、工伤、失业、生育和公积金）；
★补贴：工龄补贴、营养补贴、一线大学生津贴、伙食补贴、高温津贴、以实物形式发放的过节补贴、市外员工探亲路费补贴等；
★免费提供住宿：一室一卫（带空调），大专/本科2人/套；硕士/博士1人/套；
★每个季度发放生活必需用品；一年一次免费健康体检。
公司着力营造和谐的工作氛围，提供良好的工作环境，积极开展丰富的业余文化生活使每位员工充满激情的工作。公司及公司小区内设有阅览室、篮球场、排球场、乒乓球室、健身器材等娱乐设施。每周定期组织员工参加各种项目的体育锻炼。公司定期或不定期组织旅游、晚会、技能比武大赛等丰富多彩的活动。
进入发展新征程，普洛药业以海纳百川的胸怀，热忱欢迎海内外医药行业精英与我们共同携手，成就远大的目标，实现人生价值。公司也将致力于打造开放包容的创新平台，竭诚为各位精英人才的发展提供全方位的支持和服务。
200人
岗位职责：
1、根据组长安排，完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计，并仔细实施；
2、分析实验中出现的问题，对出现的问题给予及时的解决；
3、项目相关实验数据收集、整理及分析；
4、协助组长完成项目转移工作；
5、项目生产过程与车间技术员进行技术沟通，配合其他部门完成其他相关的工作；
6、执行所属部门和实验室的安全环保工作；
7、完成领导交给的其他任务。
1、有机化学、化学工程与工艺、制药工程等相关专业，研究方向为小分子有机合成；
2、具备有机合成基础，了解或掌握有机合成基本原理、基本单元操作；
3、具备独立工作能力和解决问题的能力、善于沟通，乐于合作，热衷新技术，善于总结分享，动手能力强。
简历初筛—初试—复试—offer发放
60人
岗位职责：
【岗位职责】
1.进行原料药多步合成反应，分析、解决实验中出现的基本问题；
2.负责产品的实验室工艺研究工作，包括合成工艺优化，工艺方法改进，质量研究等方面；
3.产品小试、中试、放大研究，进行生产技术对接，包括生产工艺规程的制定、生产工艺的验证等；
4.撰写工艺研发报告和项目总结报告，将实验室工艺转化为生产工艺。
1.有机化学、化学工程与工艺、制药工程等相关专业，研究方向为小分子有机合成；
2.具备有机合成基础，了解或掌握有机合成基本原理、基本单元操作；
3.具备独立工作能力和解决问题的能力、善于沟通，乐于合作，热衷新技术，善于总结分享，动手能力强。
简历投递方式：
微信15057933066
邮箱@.com
7人
岗位职责：
1、负责生物发酵/微生物/合成生物学研发工作，包括各类底盘细胞遗传操作、合成路径的设计、合成路径的优化，代谢途径的改造；
2.负责微生物发酵、酶催化、生物转化相关项目的研发工作；
3. 参与发酵工艺开发、解决发酵过程中出现的问题，汇总分析实验数据，确定发酵工艺参数；
4.负责生物药物生产工艺的开发，包括生物大分子药物结构设计、小分子药物生物合成途径设计、生物发酵或酶转化工艺开发、质量控制研究、分离纯化方法开发等研究，参与包括小试路线开发、中试工艺放大、生物反应器设计等工作；
5、解决研发和生产中出现的技术难题，改进及优化相关工艺；
6、研究领域相关专利及文章的撰写、申请；
7.为业务部门及客户提供技术支持、解决方案，进行产品对接、技术讲解
1.能够完成文献的查阅，依据文献并在项目主管的指导下熟练地完成化学反应，善于思考并对结果做出分析。
2.有较强的独立分析解决问题及实验动手能力，解决实验中的具体问题。
3. 及时完整及准确地书写实验记录及实验报告，确保记录规范清晰。
4. 参与实验室日常管理，执行知识产权保护，安全，卫生等规范。
5、分子生物学、酶催化、合成生物学、微生物、生物化学、生物技术、生物工程、发酵工程等相关专业。
简历初筛—初试—复试—offer发放—三方签订
3人
岗位职责：
1） 调研、提供、联系临床研究单位，确定临床研究单位；
2）完善临床试验方案，及时收集来自临床试验单位的信息；
3）与临床研究单位协同制定临床试验的标准操作程序并监督实施，协助临床研究单位对临床试验数据进行处理和统计分析；
4）药物临床试验过程的监查，确保试验全过程按照试验方案、SOP、GCP及相关法律法规进行；
5）负责提供临床试验用药品 ，协助包装、标签、编盲、送药等具体事项；
6）根据临床试验文档管理SOP及相关工作指南，进行TMF文档管理工作
7）临床研究资料的整理及编写汇总工作
8）组织、协调国家局等相关单位对临床单位核查；
1）药学、临床医学等相关专业，GCP证书；
2）掌握药学、临床医学等相关知识，GCP、ICH-GCP等相关法规；
3）掌握通用office软件、OA软件等；CET-4，能进行基本的英文读写
4）诚信、亲和力、责任感，能适应出差；
5）计划执行能力、组织协调能力、风险把控能力且具有较好的信息收集能力，细节观察能力 。
简历初筛—初试—复试—offer 发放
200人
岗位职责：
1.做好项目生产前准备，参加周期培训，完成领导指派的工作，及时整理并保持现场整洁，保证项目的顺利进行；
2.对生产现场设施和设备的状态、操作性、安全性和可靠性进行不断优化和改进，保证产品质量和现场安全，提高生产效率；
3.熟知并严格执行各项操作流程，发现问题及时汇报并主动解决；
4.掌握并控制生产工艺安全隐患，确保工艺安全；
5.完成与本职相关指派任务和被授权的职责。
1.大专或本科学历，药学、化学类、化工类等相关专业；
2.可适应倒班的工作模式。
3. 了解GMP、EHS等行业规范，能严格遵守生产操作标准。
4. 具备良好的动手能力与问题解决能力，能快速处理生产中的常见问题。
5. 工作严谨细致，有责任心，具备团队协作精神。
简历初筛—初试—复试—offer 发放
7人
岗位职责：
1、项目运营管理
1) 做好询单的报价工作，及报价时效的跟踪监督，并跟踪定期报价反馈；
2) 做好订单管理，做好订单指令的下达及需求的明确；
3) 关键物料供应商的选择，议价；
4) 做好鉴定结果登记，如属危险品，及时通知工厂并让其采购规定的危包桶；
5) 做好项目的成本，范围，进展管控；
6) 跟踪技改规划进展，持续推进成本优化工作；
7) 及时召开总结会，做好复盘；
8) 项目文件资料归档；
9) Reach/新化学物质注册管理；
2、维护公司与客户之间的良好关系
1) 协助做好节假日问候,负责客户来访接待等工作,
2) 及时有效地处理项目客户的投诉,并及时给出答复.
3) 及时协助完成客户给出的问卷调查.
4) 做好客户档案工作
5) 有意识地提高服务质量,了解客户需求,提供客户的满意度,提高公司与客户之间的合作空间性
3、信息收集
1) 了解在产项目市场情况，做好项目的整体规划；
2) 为更好完成经营目标，做好每次订单的运营毛利情况，做好分析；
3) 更好地对在研项目进行管理，每月统计在研项目个数及完成情况，并分析存在问题；
4) 项目完结后，整理毛利情况并分析偏差存在问题；
5) 参与预算工作；
1、熟练运用office等办公软件；
2、有较强的英（日）语听、说、读、写能力；有一定的项目管理能力；
3、熟悉质量、EHS、注册法规等方面的要求；有一定的数据分析能力；
