招聘提示：收取培训费、贷款培训，或在录用过程中需支付体检、服装、押金等费用、鼓吹出国出境务工短期内可获得丰厚报酬等都属违法行为，请求职者提高警惕，谨防上当受骗，如遇类似情况，请立即举报。
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所在学校：江西中医药大学
宣讲地点：场地1，教室号4101/4103
点击人次：2628
中国首家 制剂通过美国FDA认证； 中国首家 在美国获得药品批准文号； 中国唯一 实现制剂规模化出口美国市场； 全球最大 的普利类和沙坦类药物供应商； 中国首家 荣获“国际环境友好企业”称号的医药企业。 浙江华海药业股份有限公司创立于1989年，是一家集医药制剂和原料药为一体的制药企业，2003年在上交所上市。目前，公司注册资本7.8亿元，总资产43亿元，占地面积120多万平方米，并在美国、上海、江苏、杭州等地设有20家分(子)公司，共有员工4000多人。 公司是国家重点高新技术企业，国家创新型企业，浙江省医药工业十强企业，中国民营500强企业，“十一五”期间中国医药行业国际化先导企业，设有“国家级企业技术中心”、“博士后科研工作站”、“院士工作站”。
华海药业2023校园招聘简章
中国首家 制剂通过美国FDA认证的制药企业
中国首家 在美国获得制剂批准文号的制药企业
中国首家 实现制剂规模化出口美国市场的制药企业
中国首家 挑战美国原研专利成功的制药企业
华海药业以人类健康事业为己任，致力于向全球患者提供高品质的医疗健康产品并不断提升产品的可及度，改善大众的生活质量。
华海药业（股票代码：600521）创立于1989年，总部位于中国浙江。公司现有员工7000多人，在全球拥有40多家分子公司（包括中国、美国、日本、德国等）；主要业务覆盖化学药、生物药、医药包装、贸易流通等多个领域，与全球500多家制药企业建立了长期合作关系，为近200个国家和地区提供医疗健康产品。
公司产品涵盖：心血管、精神类、抗病毒等领域，是全球主要的心血管、精神类健康医疗产品制造商之一。
作为中国医药国际化先导企业，华海药业是中国首家通过美国FDA制剂质量认证并自主拥有ANDA文号的制药公司，也是首家在美国实现规模化制剂销售的中国制药公司，在世界高端制药市场树立了中国制药品质形象。公司同时凭借自身国际化平台，以运筹全球市场的高度，引领中国制药冲出国门、走向世界，为中国医药行业的崛起而努力。
在中国，华海制剂产品已覆盖国内30多个省市。作为民族药企所肩负的使命，华海药业致力于为中国人民提供国际品质、国产价格的医疗健康产品，服务百姓健康。
【薪酬福利】
Ø薪酬说明
全年14薪，综合公司业绩、员工绩效表现等。
Ø福利说明
常规福利：依法享受五险一金（医疗、工伤、生育、养老、失业、住房公积金）
其它福利：
1.住宿福利；公司提供免费宿舍，员工只承担水电和物业费；外租员工，可享受租房补贴
2.特殊补贴：工龄补贴、高温补贴等
3.节日福利：春节福利、夏令福利、中秋福利、冬季福利、旅游福利等
4.带薪假期：婚假、产假、护产假、哺乳假、丧假等
5.孝心基金：每月给父母零花钱（员工和公司各承担一半）
6.婚嫁福利：赠送礼金，安排车辆等
7.劳保用品：每半年度免费提供
8.年度体检：每年公司为员工提供免费体检
9.免费厂车：每天免费接送员工上下班
10.路费报销：应届生入职报到路费报销，工作满一年的省外员工，春节往返路费
公司报销
11.人才政策：按规定享受落户、住房、就业、创业等政府人才政策福利
【应聘流程】
简历网申→HR初试→专业复试→录用签约→入职报到
【投递方式】
Ø邮箱
（邮件主题：应聘岗位-姓名-学校-专业-学历-2023）
Ø简历资料
个人简历+成绩单+科研项目小结（硕博）+应聘职位
Ø联系信息
联系地址：浙江省临海市杜桥镇医化园区东海第五大道
联系人：魏女士13951701036（微信同号）/0576-85581025
10人
岗位职责：
负责样品的分析检验，记录实验数据，开展仪器保养工作。
1、全日制本科及以上学历，化学、药学等相关专业，专业基础扎实；
2、熟练使用气相、液相等相关分析仪器，有质谱/核磁操作经验优先；
邮箱：
建议简历名称为：姓名-学校-岗位
20人
岗位职责：
1.日常检验工作 1.1.严格按照检验操作规程对车间送检的样品进行检验，确保及时、准确、规范、高效的在规定检验周期内出具报告； 1.2.配合完成本厂相关验证工作； 1.3.对检测过程中产生的偏差、OOS/OOT进行调查； 1.4确保数据的完整性。 2.检验辅助工作 2.1.保养、维护、校验岗位所用仪器，确保仪器保养、维护、校验工作符合相关的SOP； 2.2.定期核查岗位所用试剂、小型实验仪器、仪器配件和消耗品，提前将所缺少的试剂、仪器、仪器部件报岗位主管； 2.3.定期打扫实验室卫生，确保实验室整洁、规范。 3.其它职责事项 3.1.起草、修订、执行本岗位相关SOP； 3.2.为公司GMP内审、外审工作以及客户检查准备相关资料； 3.3.积极配合和支持相关部门的管理和业务工作，在公司整体利益最大化原则指导下，实现公司各项工作的无缝连结，体现团队和部门协作精神； 3.4参与EHS体系、GMP体系等相关工作； 3.5.完成领导交办的其他临时性任务。
20人
岗位职责：
【岗位职责】
1、负责原料药中试或放大生产阶段的工艺优化、验证及转移等工作，确保工艺适合商业化生产要求；
2、指导中试或商业化车间进行生产，确保工艺过程稳定，并对岗位生产人员进行相关培训；
3、根据QA/注册部门要求，编写和整理相关生产总结和技术文件；
4、支持注册部门的工作，及时有效提供数据支持。
硕博人才薪资另议
无
发送简历至邮箱:
或
（简历资料：个人简历+成绩单+科研项目小结（硕博）+应聘职位
邮件主题：应聘岗位-姓名-学校-专业-学历-2024）
20人
岗位职责：
1、 根据生产任务科学、按生产计划要求及时完成工作任务；
2、 在生产过程中，根据GMP、安全生产等操作规范，检查监督安全、规范生产确保产品质量达到要求。
3、定期参加培训、学习，提高作业水平，全面提高班组素质，确保各项生产按照GMP要求完成；
4、在班组内落实节能降耗、增产节约、群众性技术革新、合理化建议、全面质量管理等活动，促进质量提高和工艺稳定；
5、根据工作需要与上下级及时沟通，配合相关部门有效完成工作；
6、根据领导的工作指令，协助领导在部门使命规定范围内完成其他临时性工作。
本科，医药、化学相关专业。有化学课程接触，愿意学习，积极努力
邮箱：
五险一金、孝心基金、租房补贴/提供住宿、生日福利、高温补贴、节日福利、班车接送
