宣讲单位：浙江中在医疗科技有限公司 工商查询

宣讲时间：2021年05月14日 14:00

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所在学校：江西中医药大学

宣讲地点：场地9，教室号5108/5109

点击人次：4383

面试房间：

浙江中在医疗科技有限公司成立于2016年，是一家致力于无源医疗器械、可降解生物材料、生物医学高端耗材的研发、生产和销售的国家级高新技术企业。中在聚焦以可降解高分子材料为技术导向的Ⅲ类医疗器械，包括可降解腔道支架系列和皮下植入系列。

公司多个产品通过ISO9001、ISO14001、ISO13485、CE和FDA认证。与中国科学院、浙江大学、浙江中医药大学、浙江工业大学和东华大学等院校长期合作，建有可降解生物材料研发生产平台和高分子医疗器械技术平台，目前拥有十多项发明、实用新型以及外观专利。公司现有员工100余人，其中博士生导师、博士后、博士、硕士等高层次科研人才20余人，具有雄厚的科研能力。

中在医疗始终坚持以“利民天下，助力美好生活”为使命，秉持“不断追求员工幸福的同时，为人类健康服务”的发展愿景，重视产品的学术前瞻性，大力推进高端医疗器械的国产化，力争打造“中国制造”知名品牌，为民族争光，为人类造福。

            浙江中在医疗科技有限公司

招聘简章

公司简介

浙江中在医疗科技有限公司是一家致力于高端无源生物医疗器械研发、生产、销售于一体的国家高新技术企业。公司成立于201 6年，位于浙江义乌科技创业产业园，现有10000多平方米的GMP生产场地和完整的质量管理体系及员工队伍，具备III类植入器械研发、生产的全部条件。

公司多个产品通过ISO9001、ISO14001、ISO13485、CE和FDA认证。与中国科学院长期合作，具有雄厚的研发能力，主要产品均有自主知识产权，目前拥有发明、实用新型、外观等十多项专利。公司坚持“质量第一，客户为主”的理念，重视产品的学术前瞻性，持续改进、不断完善产品质量，提高产品的用户体验感和满意度，得到国内外客户的欢迎。 

中在医疗坚持“为人类健康服务”的宗旨，潜心于高端生物医学材料、高端医疗器械的国产化。将逐渐形成具有自主知识产权、代表行业高水准的系列新型产品，把“中在”打造成为医学高端耗材领域的“中国制造”知名品牌，为民族争光，为人类造福。

公司岗位任职要求

1、质量管理（QA）5名

  【学历】大专及以上；

【专业】药学或者医学、生物、化学等相关专业；

【岗位职责】

1)   生产过程及体系运行监督检查，及时上报相关工作问题，保证生产与质量体系的正常运行； 

2)   组织实施公司质量管理计划，建立健全质量管理和保证体系；

3)   负责质量管理文件的修订及文档管理工作；

4)   负责生产记录、检验记录的审核工作；

5)   配合内外部体系审核，不断改善及完善质控部的工作流程及质量控制；

6)   参加物料供应商审计，审查供应商资料，建立并管理供应商档案；

7)   完成上级交办的其他工作。

【岗位要求】

  身体健康，诚实守信、工作耐心细致、良好的敬业精神和团队合作精神。

薪酬：面议

2、质量检验（QC）10名：

【学历】大专及以上

【专业】高分子材料、药学或者医学、生物、化学等相关专业；

【岗位职责】

1)   按产品质量标准对原辅材料、包材、中间体、成品进行检验。

2)   负责对检测结果进行误差分析，对不合格原因进行分析，提出纠正和预防措施建议，对相关的检验方法和结论进行验证和确认。

3)   对所检产品判定检验结论，审核和确认相关的检验结论。

4)   负责使用和维护常用的量具和检测设备。

【岗位要求】

1)   能承受一定的工作压力，责任心强，工作严谨、细心、认真；

2)   能熟练操作办公软件者优先。

3)   具备一定的理化分析能力。

薪酬：面议

3、临床监查（CRA）5名

   【学历】大专及以上

 【专业】大专及以上，护理、生物、医学工程等相关专业；

【岗位职责】

1)   负责公司临床项目的开展和协调等;

2)   协助编写、设计临床试验方案和CRF、研究者手册及试验相关资料;

3)   协助开展研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议;

4)   4.负责临床试验的实施和监查工作,确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验,确保试验符合伦理要求、试验数据科学可靠并及时收集,确保研究中心按照时间表完成病例的入组和统计工作,负责临床总结报告的撰写;

5)   5.掌握各中心临床进度,督促临床方案实施,及时妥当处理AE和SAE,解决产品临床试验过程中出现的问题并处理临床数据;

6)   6.按照监查计划定期对研究中心进行实地监查,并在规定的时间内完成监查报告,同时将访视的详细情况报告上级,使上级随时了解试验执行过程中的情况,及时发现和改正存在的问题;

7)   7.与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系。

   【岗位要求】

   身体健康，诚实守信、工作耐心细致、良好的敬业精神和团队合作精神。

薪酬：面议

4、制剂工程师 5名

  【学历】本科及以上

  【专业】药学、生物、化学、制药工程、制剂等相关专业优先；

【岗位职责】

1)   负责新制剂研发的实验操作。

2)   能够独立完成实验工作，提交客观、真实的实验记录。

3)   能独立管理及完成实验流程设计，数据分析，总结研发结果。

4)   进行制剂的稳定性考察试验；样品的加速及长期实验。

5)   负责对卫生责任区域及责任仪器的清洁、维护。

【岗位要求】

  身体健康，诚实守信、工作耐心细致、良好的敬业精神和团队合作精神。

薪酬：面议

5、注册 5名

  【学历】本科及以上

  【专业】医学、药学、化学等相关专业优先；

【岗位职责】

1)        负责目标产品注册工作，编写产品注册文档，包括法务支持

2)        负责注册法规和产品法规的收集和解读。

3)        负责产品检测过程中与检验机构的沟通及协调，必要时参与临床试验的相关工作。

4)        负责完成注册相关认证、现场核查等工作。

5)        完成领导交办的其他工作。

【岗位要求】

  身体健康，诚实守信、工作耐心细致、良好的敬业精神和团队合作精神。

薪酬：面议

6、采购 2名

   【学历】大专及以上

【专业】药学、化学、材料学等相关专业优先；

   【岗位职责】

1)        负责供应商的选择和按照物料质量标准进行物资采购。

2)        负责对供应商资质的初审和询价工作，负责对供应商的进行评价。

3)        负责依据生产计划组织编写采购计划。

【岗位要求】

  身体健康，诚实守信、工作耐心细致、良好的敬业精神和团队合作精神。

薪酬：面议

公司福利：

1、薪酬结构：基本工资+加班工资+绩效奖金+饭补++五险一金+全勤奖+夜班补贴

2、住宿：提供住宿，走路距离公司大约5分钟。 不住公司宿舍，提供住房补助

3、其他福利：工费体检、带薪假期、节日礼品、公司年会、员工旅游等。

4、公司研发团队---中科院成都有机所带薪学习。

联系人及联系方式：

联系人：黄春杰

联系方式：13780189078（同微信号）

邮箱：

地址：浙江义乌雪峰西路968号义乌科技创业园十号楼3号门6楼